氣流流型檢測儀（Y09-010型純水霧化器）

醫藥工業(yè)潔凈廠(chǎng)房設計規范GB 50457-2019  

9.3氣流流型和送風(fēng)量中 對氣流流型的設計有具體要求，而氣流流型的檢測所需要的儀器，氣流流型檢測儀就是我們所說(shuō)的純水霧化器，下面我們先來(lái)介紹下純水霧化器，然后再說(shuō)下氣流流型設計需要符合的規定。

一、產(chǎn)品概述：                                      

           Y09-010型純水霧化器是一款經(jīng)濟實(shí)用的純水噴霧器，煙霧發(fā)生器利用超聲波霧化的原理, 通過(guò)超聲波將純水霧化成1—10 微米左右的大量水霧,在外部壓力的作用下, 通過(guò)發(fā)煙管排出，可以呈現出較濃的純水霧化煙霧，在多個(gè)行業(yè)特別是潔凈室行業(yè)中測試氣流組織狀態(tài)是十分直觀(guān)、有效的儀器。

二、主要用途：

?潔凈室層流測試

?氣流平衡測試

?化學(xué)處理設備排風(fēng)系統測試

?人員安全排出系統的驗證

?房間里外的壓力平衡

?風(fēng)管的泄漏測試

三、技術(shù)參數：                                  

四、注意事項：                                      

請遵守操作規范，參照說(shuō)明書(shū)注意事項，安全操作儀器，禁止拆卸儀器，以避免觸電危險，保證人身安全。

五、操作說(shuō)明：                                       

六、氣流流型測試儀（純水霧化器）在醫藥工業(yè)潔凈廠(chǎng)房中的應用及GB 50457 -2019中的要求：

9.3.1氣流流型的設計應符合下列規定：

1. 氣流流型應滿(mǎn)足空氣潔凈度級別的要求，空氣潔凈度為*級時(shí)，氣流流型應采用單向流流型。
   

2. 空氣潔凈度為B級、C級、D級時(shí)，氣流應采用非單向流流型，非單向流氣流流型應減少旋渦區。

3. 在混合氣流的醫藥潔凈室內，氣流流向應從空間潔凈度較高的一端流向略低的一端

4. 醫藥潔凈室氣流分布應均勻，氣流流速應滿(mǎn)足生產(chǎn)工藝、空氣潔凈度級別和人體衛生的要求。

   
   

9.3.2醫藥潔凈室氣流的送風(fēng)、回風(fēng)方式應符合下列規定：

1. 1.醫藥潔凈室氣流的送風(fēng)、回風(fēng)方式應符合表9.3.2的規定

   
   

   2.散發(fā)粉塵或有害物質(zhì)的醫藥潔凈室不應采用走廊回風(fēng)，且不宜采用頂部回風(fēng)。

   9.3.3醫藥潔凈室內各種設施的布置，除應滿(mǎn)足氣流流型和空氣潔凈度級別的要求外，尚應符合下列規定:

   1.單向流區域內不宜布置潔凈工作臺，在非單向流醫藥潔凈室內設置單向流潔凈工作臺時(shí)，其位置宜遠離回風(fēng)口;

   2.易產(chǎn)生污染的工藝設備附近應設置排風(fēng)口;

   3.有局部排風(fēng)裝置或需排風(fēng)的工藝設備，宜布置在醫藥潔凈室下風(fēng)側;

   4.有發(fā)熱量大的設備時(shí)，應有減少熱氣流對氣流分布影響的措施;

   5.余壓閥宜設置在潔凈空氣流的下風(fēng)側。

   9.3.4 醫藥潔凈室的送風(fēng)量應取下列各項計算所得的最大值:

   1.求需的送風(fēng)量。送風(fēng)量根據室內產(chǎn)生的微粒數計算確定。

   2.維持潔凈度級別所需的“恢復時(shí)間"確定的送風(fēng)量。

   3 .根據室內熱濕負荷計算確定的送風(fēng)量。

   4.向醫藥潔凈室內供給的新鮮空氣量。

   由此可見(jiàn)，醫藥工業(yè)潔凈潔凈廠(chǎng)房的潔凈環(huán)境中，氣流流型的方向和分布，是一個(gè)重要的指標，氣流流型流向能夠影響潔凈環(huán)境中的潔凈度，因此施工完成后，氣流流型的檢測是一個(gè)必要的環(huán)節，無(wú)法或缺。