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氣溶膠發(fā)生器的校準方法
2024-06-14

氣溶膠發(fā)生器的主要功能包括生成特定濃度和粒徑的氣溶膠、模擬工作環(huán)境中的顆粒物污染以及用于設備性能測試和校準等。氣溶膠發(fā)生器的校準方法:1.性能測試:根據GB/T36066-2018標準,發(fā)生器需要定期進(jìn)行檢定/校準,校準周期為12個(gè)月。校準...

  • 2023-12-6

    純水霧化器是一種常見(jiàn)的醫療設備,主要用于治療各種呼吸系統疾病。然而,在使用過(guò)程中,可能會(huì )出現一些常見(jiàn)的問(wèn)題,處理這些故障的方法如下:1.霧化器無(wú)法啟動(dòng)或停止工作這可能是由于電源問(wèn)題或設備故障引起的。首先,檢查設備的電源是否正常,如果電源沒(méi)有...

  • 2023-12-4

    對于一體化霧化氣溶膠發(fā)生器源水凈化的驗證,可以采取以下方法:水質(zhì)分析:進(jìn)行水樣的物理、化學(xué)和微生物指標檢測,以確定水質(zhì)是否符合要求。常見(jiàn)的測試項目包括pH值、電導率、溶解氧、總懸浮固體、重金屬含量等。微生物檢測:使用適當的微生物培養基和方法...

  • 2023-12-1

    手持式塵埃粒子計數器是按照微粒的光散射原理設計而成的。運動(dòng)的微粒通過(guò)光束時(shí)產(chǎn)生光脈沖,光的強度與粒子的大小成比例,本儀器利用幾組光學(xué)透鏡把光束聚集,并把焦點(diǎn)投影到傳感器的散射腔體的中心位置形成一個(gè)微小光敏區,空氣中的塵埃粒子隨采樣氣流穿過(guò)光...

  • 2023-11-24

    全套微環(huán)境測試儀的使用方法:準備工作:確認測試儀器是否完好,連接電源并打開(kāi)設備。檢查傳感器和探頭是否安裝正確。設定參數:根據實(shí)驗需求,在測試儀器上設置所需的參數,如溫度、濕度、氣壓等。確保參數設定正確,并按照需要選擇相應的單位。校準儀器:在...

  • 2023-11-20

    目前,無(wú)塵室潔凈室在制藥、電子等行業(yè)應用逐漸廣泛,那對于潔凈室的環(huán)境要求也越來(lái)越高。企業(yè)建成潔凈室之后要進(jìn)行室內環(huán)境檢測,以達到國家對潔凈室潔凈等級對要求。所以對潔凈室空氣檢測便成為衡量潔凈室潔凈度高標準的必要步驟。本文將詳細介紹潔凈室環(huán)境...

  • 2023-11-15

    工業(yè)潔凈室:按照美國聯(lián)邦標準,潔凈室意味著(zhù):“房間里空氣的塵埃粒子數以及必要時(shí)其溫度、濕度、壓力都可以被控制”凈化房的主要目的是控制灰塵。一個(gè)給定房間的灰塵密度取決于該房間所處理的產(chǎn)品工藝要求。所以在醫療器械凈化工程建設中需考慮從以下問(wèn)題:...

  • 2023-11-8

    高效過(guò)濾器及其安裝如存在缺陷,如過(guò)濾器本身有小孔洞或者安裝不嚴密形成微小裂縫,都會(huì )達不到預期的凈化效果。因此,高效過(guò)濾器安裝或更新后,須對過(guò)濾器和安裝連接處進(jìn)行檢漏。一、檢漏目的與范圍檢測目的:通過(guò)測試高效過(guò)濾器的泄漏量,發(fā)現高效過(guò)濾器及其...

  • 2023-11-4

    一、潔凈室環(huán)境在線(xiàn)監測法規要求在藥品生產(chǎn)的過(guò)程中,存在許多影響藥品質(zhì)量的因素,其中就包括環(huán)境空氣帶來(lái)的污染。為確保無(wú)菌藥品的質(zhì)量安全,中國GMP“附錄1:無(wú)菌藥品”,對無(wú)菌藥品生產(chǎn)的潔凈級別提出了具體要求,同時(shí)也提出了增加在線(xiàn)監測的要求:1...

  • 2023-11-2

    手持式激光塵埃粒子計數器就是一種非常重要的儀器,它主要用于測量空氣中的塵埃粒子數量和大小。設計特點(diǎn)是體積小巧,便于攜帶。由于其采用了先進(jìn)的微型化設計,使得整個(gè)設備的大小和重量都大大減小,可以輕松放入口袋或手提包中,方便用戶(hù)隨時(shí)隨地進(jìn)行測量。...

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